Agencje otrzymujące miliardy dolarów podatników finansowały badania, które doprowadziły do powstania broni biologicznej Covid i zastrzyków mRNA Covid, które okazały się bardziej niebezpieczne niż sam wirus. Agencje te nadal wspierają badania nad gain-of-function i szybko wdrażają technologię mRNA dla innych szczepionek i leków, w tym "uniwersalnej szczepionki przeciw grypie".
Kongres zezwolił na zwiększenie finansowania poprzez ustawę Omnibus i National Defense Authorization Act of 2023 (NDAA) dla tych właśnie podmiotów odpowiedzialnych za katastrofę Covid, która nęka świat. Celem tego raportu jest nakreślenie finansowania agencji, które przyczyniają się do biomedycznej siatki kontrolnej, skondensowanej z 6 000 stron ustawodawstwa przeforsowanego przez Kongres pod koniec 2022 roku.
Poprzez to ustawodawstwo agencje i organizacje przedstawione w tym raporcie mają za zadanie przygotować się na kolejną pandemię, opracować i zgromadzić więcej zastrzyków mRNA, skalować narzędzia nadzoru, badania i rozwój biotechnologii oraz utrzymać programy obrony chemicznej i biologicznej USA.
Krótko mówiąc, Omnibus z 2023 r. i NDAA zwiększą finansowanie biomedycznej sieci kontroli przy użyciu miliardów dolarów podatników.
Tło i kontekst
Agencje zaangażowane w badania nad wzmocnieniem funkcji i pochodzenie Covida
Góry dowodów potwierdzają, że NIH/NIAID Fauci'ego finansował niebezpieczne badania nad efektem "gain-of-function" poprzez EcoHealth Alliance i Wuhan Institute of Virology, które doprowadziły do uwolnienia broni biologicznej Covid. Co więcej, istnieją przytłaczające dowody, w tym e-maile samego Fauci, które pokazują próby zatuszowania sprawy przez agencje rządowe USA oraz Światową Organizację Zdrowia (WHO).
Departament Obrony (DOD), Departament Zdrowia i Usług Społecznych (HHS), Departament Stanu (USAID), Narodowa Fundacja Nauki (NSF) i inne instytucje przekazały EcoHealth Alliance ponad 120 milionów dolarów na lata trwające do 2020 roku. Około jedna trzecia tych wpłat pochodziła bezpośrednio od Pentagonu, z czego większość od Defense Threat Reduction Agency (DTRA), działu Departamentu Obrony, który koncentruje się na przeciwdziałaniu i powstrzymywaniu "broni masowego rażenia".
Od czasu ujawnienia broni biologicznej Covid, amerykańskie agencje rządowe i organizacje, w tym NIH, USAID i NSF, nadal finansowały i wspierałyEcoHealth Alliance, wykorzystując miliony dolarów podatników. Pomimo przytłaczających dowodów na to, że amerykańskie agencje i organizacje pomogły w stworzeniu broni biologicznej Covid, w lipcu 2021 roku DTRA Departamentu Obrony przyznała EcoHealth kontrakt o wartości 368 000 USD do września 2024 roku na prowadzenie badań naukowych w zakresie "zwalczania broni masowego rażenia" i "przewidywania skutków zagrożeń biologicznych".
W sierpniu 2022 roku NSF przyznał EcoHealth Alliance i Boston University grant w wysokości 1 mln dolarów na "przewidywanie i zapobieganie przyszłym pandemiom". W następstwie partnerstwa pomiędzy EcoHealth Alliance i Boston University w celu "przewidywania i zapobiegania przyszłym pandemiom", w październiku 2022 roku Boston University opublikował więcej badań nad gain-of-function, które stworzyły bardziej śmiercionośny wirus Covid z 80% wskaźnikiem zabijania u myszy, które były testowane. W publikacji uznano NIH i NIAID za ich wkład w te badania.
Opracowanie i wprowadzenie zastrzyków mRNA bardziej niebezpiecznych niż Covid
W grudniu 2019 roku (przed publiczną wiedzą o ujawnieniu broni biologicznej Covid) poufna umowa podpisana przez Ralpha Barica, kluczowego naukowca związanego z pochodzeniem Covid, ujawnia, że NIAID i Moderna zgodziły się na przekazanie badań związanych konkretnie z "kandydatami na szczepionkę mRNA przeciwko koronawirusom opracowanymi i będącymi wspólną własnością NIAID i Moderny." Na podstawie poufnych umów, współpraca między NIAID i Moderną w zakresie tworzenia szczepionek opartych na mRNA sięga 2015 roku. Ponadto w badaniu stwierdzono, że sekwencje genetyczne w białku kolcowym Covid pasują do sekwencji genetycznych opatentowanych przez Modernę w 2016 r., co badacze stwierdzili, że istnieje tylko jedna na trzy biliony szans na to, że mogłyby wystąpić naturalnie.
Na mocy nakazanego przez sąd ujawnienia w związku z wnioskiem FOIA, FDA udostępniła cache 80 000 stron dokumentów Pfizera odnoszących się do zatwierdzenia zastrzyku Covid mRNA do autoryzacji użycia awaryjnego. Dokumenty ujawniają, że Pfizer dowiedział się o zgonach i zdarzeniach niepożądanych podczas badań klinicznych jabłka Covid, ale sklasyfikował prawie wszystkie zdarzenia niepożądane, w tym poważne, jako "nie związane" z zastrzykami. Pomimo poważnych zdarzeń niepożądanych, niebezpieczne zastrzyki z mRNA zostały zatwierdzone, a nawet nakazane dla mas.
Najnowsze statystyki z amerykańskiego systemu zgłaszania niepożądanych zdarzeń poszczepiennych (VAERS), bazy danych epidemiologii medycznej Departamentu Obrony (DMED), dane dotyczące nadmiernej śmiertelności, a także opublikowane badania i raporty wykazały katastrofalny wzrost liczby zgonów, niepełnosprawności, chorób, bezpłodności i poronień w wyniku podania jabłka mRNA Covid, potwierdzając, że zastrzyk mRNA jest znacznie gorszy niż sama broń biologiczna Covid.
Pomimo znanych katastrofalnych zdarzeń niepożądanych związanych z zastrzykiem Covid, agencje rządowe szybko wdrażają technologię mRNA do innych szczepionek i leków. W serwisie Dr. Malone. ClinicalTrials.gov znajduje się co najmniej 200 badań klinicznych dotyczących szczepionek lub leków opartych na mRNA, a według dr Malone'a obecnie trwa nabór do 50 badań klinicznych dotyczących nowych szczepionek opartych na mRNA. Badania finansowane przez NIH prowadzą do stworzenia "uniwersalnej szczepionki przeciw grypie"“universal flu vaccine” z wykorzystaniem technologii mRNA.Moderna and Pfizer Zarówno Moderna jak i Pfizer są w fazie 3 badań klinicznych swoich zastrzyków przeciw grypie z mRNA.
**By Corey Digs
**Source
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz