piątek, 20 maja 2022

Projekt ustawy w Missouri zezwala na przepisywanie iwermektyny i hydroksychlorochiny

Missouri Bill Prevents Doctors Being Disciplined If They Prescribe Ivermectin or Hydroxychloroquine

20 maja 2022 r. przez Steve Beckow

Ustawa z Missouri zapobiega dyscyplinowaniu lekarzy, którzy przepisują iwermektynę lub hydroksychlorochinę

Ustawa z Missouri zapobiega dyscyplinowaniu lekarzy, którzy przepisują iwermektynę lub hydroksychlorochinę
 Gary Ray, Resist the Mainstream, 18 maja 2022 r.
(https://resistthemainstream.org/new-missouri-bill-spells-good-news-for-doctors-who-choose-to-prescribe-ivermectin-or-hydroxychloroquine/)

Po narastających wątpliwościach i obawach związanych z protokołami leczenia i zakazami WHO, FDA, CDC i administracji Bidena dotyczącymi COVID-19, stany naciskają. Ustawodawcy z Missouri, ośmieleni dziesiątkami badań wykazujących skuteczność stosowania alternatywnych leków w leczeniu COVID-19, uchwalili przepisy, które uniemożliwiają państwowym komisjom licencyjnym dyscyplinowanie lekarzy przepisujących iwermektynę i hydroksychlorochinę.

Sponsorem nowej ustawy była Brenda Kay Shields, R-Mo. Ustawa, nosząca tytuł HB 2149, zabrania farmaceutom zadawania pytań lekarzom lub pacjentom na temat stosowania tych leków i ich skuteczności. W większości stanów farmaceuta nie zrealizuje recepty na iwermektynę lub hydroksychlorochinę, nawet jeśli została ona przepisana przez miejscowego lekarza.

Oczernianie przez media skuteczności iwermektyny - np. niedawny nagłówek LA Times, który brzmiał: "Definitywne badania wykazują, że iwermektyna jest całkowicie bezużyteczna w walce z COVID-19" - jest zaskakujące, zwłaszcza że wciąż przybywa dowodów na to, że jest inaczej.

Lewicowe media zostały skrytykowane za prowadzenie krucjat, których celem było zablokowanie dostępu do Twittera i Spotify dla twórców podcastów i audycji radiowych, którzy z własnego doświadczenia potwierdzili, że iwermektyna może być pomocna. Joe Rogan jest tego przykładem.

Głosowanie 130-4 w Izbie Ustawodawczej Missouri jest mocnym sygnałem. Ustawa przeszła przez obie izby 12 maja i teraz trafia do biura gubernatora Mike'a Parsona, gdzie zostanie potencjalnie podpisana.

Fragment ustawy brzmi następująco:

"Rada nie odmawia, nie odwołuje, nie zawiesza ani w żaden inny sposób nie podejmuje działań dyscyplinarnych przeciwko świadectwu rejestracji lub upoważnienia, zezwolenia lub licencji wymaganej przez ten rozdział dla jakiejkolwiek osoby z powodu zgodnego z prawem wydawania, dystrybucji lub sprzedaży tabletek iwermektyny lub tabletek siarczanu hydroksychlorochiny do stosowania u ludzi zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego".

W projekcie zauważono również: "Farmaceuta nie powinien kontaktować się z lekarzem wystawiającym receptę lub pacjentem w celu kwestionowania skuteczności tabletek iwermektyny lub tabletek siarczanu hydroksychlorochiny przeznaczonych do stosowania u ludzi, chyba że lekarz lub pacjent zapyta farmaceutę o skuteczność tabletek iwermektyny lub tabletek siarczanu hydroksychlorochiny".

Krytycy projektu ustawy zauważyli, że Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) opierała się przed zatwierdzeniem leków. Wielu uważa jednak, że organy zarządzające nie wyjaśniły odpowiednio swoich zakazów.

W oświadczeniu skierowanym do FDA i innych zarządów medycznych, była nominowana przez Demokratów Lindsey Simmons zatweetowała:

"Mimo to legislatura Missouri postanowiła 'przejąć władzę nad liberałami', wydając zakaz wydawania przez każdego farmaceutę w tym stanie opinii medycznej na temat przyjmowania któregokolwiek z tych leków - nawet jeśli mogłoby to zabić pacjenta".


Replying to @LynzforCongressAnd who can forget Trump’s assertion that hydroxychloroquine was a COVID treatment as well, forcing


Chociaż 22 kraje i "tysiące lekarzy" zachęcają do stosowania iwermektyny w leczeniu COVID-19, FDA nadal stanowczo sprzeciwia się jej stosowaniu, twierdząc, że lek jest "nieskuteczny" i że "duże dawki mogą być niebezpieczne".

The Epoch Times donosi, że International Journal of Infectious Diseases "przeanalizował krajową federacyjną bazę danych osób dorosłych, w której porównano iwermektynę z zatwierdzonym przez FDA lekiem na COVID-19, remdesivirem". To zakrojone na szeroką skalę badanie wykazało, że:

"Po zastosowaniu propensity score matching i skorygowaniu o potencjalne czynniki zakłócające, iwermektyna była związana ze zmniejszoną śmiertelnością w porównaniu z remdesivirem. Według naszej wiedzy jest to największe badanie asocjacyjne obejmujące pacjentów z COVID-19, śmiertelność i iwermektynę."

Wiele osób ma nadzieję, że stan "show-me" skłoni inne stany do podjęcia podobnych działań.

Brak komentarzy:

Prześlij komentarz