Najnowsze dane upublicznione przez system zgłaszania zdarzeń niepożądanych po szczepionkach (VAERS) Centers for Disease Control and Prevention's (CDC) dotyczące zgonów i urazów zgłoszonych po szczepionkach COVID są zgodne z trendami, które pojawiały się od czasu opublikowania pierwszych danych w grudniu.
W okresie od 14 grudnia 2020 r. do 18 lutego 2021 r. do VAERS zgłoszono 19 907 raportów o zdarzeniach niepożądanych, w tym 1 095 zgonów i 3 767 poważnych obrażeń.
Około jedna trzecia zgłoszonych zgonów nastąpiła w ciągu 48 godzin od szczepienia, a 48% osób, które zmarły, zachorowało w ciągu 48 godzin od zaszczepienia.
Spośród zgłoszonych zgonów 966 odnotowano w USA, a 129 poza USA. Średni wiek zmarłych wynosił 77,8 lat, a najmłodszy 23 lata. Spośród osób, które zmarły, 53% stanowili mężczyźni, 46% kobiety, a w 1% zgłoszeń nie podano płci. Spośród osób, które zmarły, 56% otrzymało szczepionkę firmy Pfizer, a 43% otrzymało szczepionkę firmy Moderna.
Liczba zgłoszeń poważnych zdarzeń niepożądanych wzrosła w tym tygodniu o 641, do łącznej liczby 3,767 między 14 grudnia 2020 r. a 18 lutego. Raporty o działaniach niepożądanych z najnowszych danych CDC obejmują:
160 zgłoszeń działań niepożądanych wpływających na ciążę, w tym 47 poronień/przedwczesnych porodów
1135 reakcji anafilaktycznych, z których 64% zgłoszono po szczepionce firmy Pfizer, a 35% po szczepionce Moderna
257 zgłoszeń porażenia Bella (Pfizer: 71%; Moderna: 29%)
Dla porównania, w tym samym okresie czasu - od 14 grudnia 2020 do 18 lutego 2021 - VAERS otrzymało zgłoszenia o 83 zgonach po szczepionkach przeciwko grypie.
Według strony internetowej VAERS, "ważne jest, aby pamiętać, że dla każdego zgłoszonego zdarzenia nie ustalono związku przyczynowo-skutkowego ... VAERS zbiera dane na temat każdego zdarzenia niepożądanego po szczepieniu, czy to przypadkowego, czy rzeczywiście spowodowanego przez szczepionkę. Zgłoszenie zdarzenia niepożądanego do VAERS nie jest dowodem na to, że szczepionka spowodowała to zdarzenie."
VAERS jest podstawowym mechanizmem w USA do zgłaszania niepożądanych reakcji na szczepionki. Zgłoszenia przekazane do VAERS wymagają dalszego dochodzenia, zanim będzie można stwierdzić, czy zgłoszone zdarzenie niepożądane zostało bezpośrednio lub pośrednio spowodowane przez szczepionkę.
Do dnia 18 lutego w Stanach Zjednoczonych podano 57,74 miliona szczepionek COVID.
27 lutego Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków wydała pozwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach trzeciej szczepionki COVID - szczepionki jednoskładnikowej firmy Johnson & Johnson. Oczekuje się, że dawki zostaną wprowadzone już w tym tygodniu. Children's Health Defense prosi każdego, kto doświadczył niepożądanej reakcji na jakąkolwiek szczepionkę, o złożenie raportu zgodnie z poniższymi trzema krokami.
**Source
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz