Ponad 10 000 kategorii prawie 1,6 miliona zdarzeń niepożądanych - wiele z nich poważnych i wyniszczających - dostarczonych przez firmę Pfizer!
Być może nie słyszałeś o tym w wiadomościach, ale w ostatnich miesiącach ujawniono dokumenty firmy Pfizer dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, o które zwrócił się organ regulacyjny Unii Europejskiej ds. leków, Europejska Agencja Leków. Pokazują one, że Pfizer wcześnie wiedział o zatrważającym poziomie obrażeń. Dokument z sierpnia 2022 r. pokazuje, że firma zaobserwowała już następujący zakres obrażeń poszczepiennych:
508 351 indywidualnych zgłoszeń zdarzeń niepożądanych zawierających 1 597 673 zdarzeń;
Jedna trzecia zdarzeń niepożądanych została sklasyfikowana jako poważna, znacznie powyżej standardu dla sygnałów bezpieczeństwa zwykle ustalanego na poziomie 15%;
Kobiety zgłaszały zdarzenia niepożądane trzykrotnie częściej niż mężczyźni;
60% przypadków zostało zgłoszonych jako "wynik nieznany" lub "nie wyzdrowiał", więc wiele urazów nie było przejściowych;
Największa liczba przypadków wystąpiła w grupie wiekowej 31-50 lat, a 92% nie miało żadnych chorób współistniejących, co czyni bardzo prawdopodobnym, że to szczepionka spowodowała tak rozległe, nagłe obrażenia.
Już same te liczby sugerują, że wszystkie szczepionki przeciwko COVID powinny zostać wycofane, a Kongres musi natychmiast usunąć ochronę odpowiedzialności producentów. Jednak najnowszy dokument opublikowany przez Europejczyków jest jeszcze bardziej druzgocący, ponieważ dzieli 1,6 miliona zdarzeń niepożądanych zaobserwowanych przez firmę Pfizer według kategorii i podkategorii dolegliwości i obrażeń.
393-stronicowy poufny dokument Pfizer, datowany na 19 sierpnia 2022 r., pokazuje, że Pfizer zaobserwował ponad 10 000 kategorii diagnoz, z których wiele było bardzo poważnych i bardzo rzadkich. Na przykład:
Pfizer był świadomy 73 542 przypadków 264 kategorii zaburzeń naczyniowych spowodowanych zastrzykami. Wiele z nich to rzadkie schorzenia.
Istniały setki kategorii zaburzeń układu nerwowego, łącznie 696 508 przypadków.
Odnotowano 61 518 zdarzeń niepożądanych z ponad 100 kategorii zaburzeń oczu, co jest nietypowe dla urazów poszczepiennych.
Podobnie, odnotowano ponad 47 000 zaburzeń słuchu, w tym prawie 16 000 przypadków szumów usznych, które nawet badacze z Mayo Clinic wcześnie zaobserwowali jako powszechny, ale często wyniszczający efekt uboczny.
Odnotowano około 225 000 przypadków zaburzeń skóry i tkanek
Odnotowano około 190 000 przypadków zaburzeń układu oddechowego.
Co niepokojące, odnotowano ponad 178 000 przypadków zaburzeń układu rozrodczego lub piersi, w tym zaburzeń, których można by się nie spodziewać, takich jak 506 przypadków zaburzeń erekcji u mężczyzn.
Bardzo niepokojące jest to, że po szczepieniach zaobserwowano ponad 77 000 zaburzeń psychicznych, co uwiarygodnia badania dr Petera McCullougha obserwującego studia przypadków pokazujące psychozę korelującą ze szczepieniami.
3 711 przypadków nowotworów - łagodnych i złośliwych
Oczywiście, oprócz zapalenia mięśnia sercowego, było prawie 127 000 zaburzeń kardiologicznych, obejmujących gamę około 270 kategorii uszkodzeń serca, w tym wiele rzadkich zaburzeń.
Istniało ponad 100 000 zaburzeń krwi i limfy, w przypadku których istnieje bogata literatura łącząca je z białkiem spike.
Czytając to, co Pfizer wiedział na wczesnym etapie, w zestawieniu z niezależnymi badaniami, jasne jest, że nikt nie mógł pomylić większości tych zdarzeń niepożądanych ze zwykłymi przypadkowymi dolegliwościami. Poniżej znajduje się lista 3129 studiów przypadków opisujących uszkodzenia poszczepienne w każdym układzie narządów zaobserwowanych w tym dokumencie Pfizera.
To, co jest tak wstrząsające, to fakt, że istnieją setki bardzo rzadkich zaburzeń neurologicznych, które odzwierciedlają coś tak systemowo złego w zastrzykach, rzeczywistość, która najwyraźniej nie była przedmiotem zainteresowania zarówno producentów, jak i organów regulacyjnych. Jednym z niesławnych przypadków obrażeń poszczepiennych była Maddie de Garay, nastolatka z Ohio, która stała się niepełnosprawna na całe życie natychmiast po wzięciu udziału w badaniach klinicznych Pfizera. Jej historia została opisana w rozdziale 16 mojej książki. Sprawdziłem ten poufny dokument i odkryłem, że znali 68 przypadków jej rzadkiej diagnozy, przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej.
Szeroki zakres obrażeń wpływających na każdy układ narządów jest po prostu niezwykły. Jednak do dnia dzisiejszego FDA nadal przestępczo etykietuje zastrzyk Pfizera jako bezpieczny i skuteczny. Do dziś etykieta wskazuje, że zastrzyk jest w pełni ochronną szczepionką, a także nie wspomina o wszystkich tych skutkach ubocznych, zgodnie z wymogami prawa.
Niedawno Peter Doshi, redaktor British Medical Journal, napisał list do FDA z prośbą, aby agencja zaktualizowała swoje etykiety, aby odzwierciedlały rzeczywistość tego, czego dowiedzieliśmy się o zastrzykach. W szczególności poprosił o uwzględnienie na etykiecie następujących skutków ubocznych: wieloukładowy zespół zapalny u dzieci, zatorowość płucna, nagła śmierć sercowa, zaburzenia neuropatyczne i autonomiczne, zmniejszone stężenie plemników, obfite krwawienie miesiączkowe i wykrycie mRNA szczepionki w mleku matki. Związek przyczynowy wszystkich tych zdarzeń niepożądanych ze szczepionką jest poparty licznymi badaniami, ankietami i systemami zgłaszania zdarzeń niepożądanych.
Niestety, FDA zaprzeczyła związkowi przyczynowemu między którymkolwiek z tych skutków ubocznych a zastrzykami COVID. Nawet w odniesieniu do prośby, aby urzędnicy wyjaśnili na etykiecie, że zastrzyki nie zatrzymują transmisji, FDA odpowiedziała: "Nie jesteśmy przekonani, że istnieje jakiekolwiek powszechne błędne przekonanie na ten temat".
"Etykiety produktów powinny mieć charakter informacyjny i dokładny, a nie promocyjny. Prawo tego wymaga, a przestrzeganie prawa nie powinno być opcjonalne", narzekał Doshi i inni autorzy w artykule na TheHill.com.
Pytanie brzmi, czy Republikanie w Izbie Reprezentantów zmuszą FDA do przestrzegania prawa, wykorzystując dźwignię w postaci rachunków środków dla FDA i HHS. Do tej pory nie liczono się z ich fałszywym marketingiem i niszczycielskimi ofiarami w ludziach. Aha, i to tylko krótkoterminowe żniwo ludzkie.
Poufny dokument Pfizera z sierpnia 2022 r. pokazuje, że firma zaobserwowała 1,6 miliona zdarzeń niepożądanych obejmujących prawie każdy układ narządów.
-73 542 zaburzenia naczyniowe
-696 508 zaburzeń układu nerwowego
-61 518 zaburzeń oczu
-47 000 zaburzeń ucha
-225 000 zaburzeń skóry i tkanek
-178 000 zaburzenia układu rozrodczego
-190 000 zaburzenia układu oddechowego
-77 000 zaburzenia psychiczne
-127 000 zaburzeń serca
-100 000 zaburzeń krwi
-3 711 guzów
Szeroki zakres obrażeń wpływających na każdy układ narządów jest po prostu niezwykły. Jednak do dziś FDA nadal przestępczo etykietuje zastrzyk Pfizera jako bezpieczny i skuteczny.
**Autor: Daniel Horowitz
**Link to report
**Source
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz