Po 300 milionach zastrzyków i słabnącym popycie FDA wydaje ostrzeżenie o zastrzykach mRNA COVID-19 na niewydolność serca

Po wstrzyknięciu Amerykanów z ponad 300 milionów dawek jednego z mRNA COVID-19 strzałów broni biologicznej od 13 grudnia 2020, FDA w końcu zgodził się zmusić Moderna i Pfizer umieścić etykiety ostrzegawcze na swoich strzałów nad "prawdopodobnym związku" między zastrzykami i problemy z sercem, które twierdzą, że jest "rzadkie".

Ostrzeżenie przychodzi jak ogromna większość Amerykanów, którzy chcieli jeden z zastrzyków mRNA zostały już wstrzyknięte, jak popyt na strzały spadła do poziomu widzianego z powrotem w grudniu, tuż po strzały zostały podane awaryjnego wykorzystania upoważnienia i zaczęły być walcowane.

Według najnowszego raportu CDC opublikowanego wczoraj, 23 czerwca 2021 r., "318 milionów dawek szczepionek COVID-19 zostało podanych w Stanach Zjednoczonych od 14 grudnia 2020 r. do 21 czerwca 2021 r.", przy czym tylko 12 milionów z tych dawek to "szczepionka J&J/Janssen COVID-19".

Jak donosiliśmy przez cały okres wprowadzania na rynek tych niezatwierdzonych przez FDA zastrzyków, setki przypadków osób cierpiących na problemy z sercem, w tym ŚMIERĆ, zostały zgłoszone do VAERS, rządowej bazy danych, która śledzi niepożądane reakcje na "szczepionki".

FiercePharma, farmaceutyczna publikacja handlowa, która postrzega szczepionki wyłącznie z punktu widzenia inwestycji biznesowych, donosi:

    Liczne szczepionki COVID-19 napotkały opóźnienia w rozwoju oraz problemy związane z bezpieczeństwem i dostawami, ale szczepionki mRNA firm Pfizer-BioNTech i Moderna cieszyły się stosunkowo nieskrępowaną jazdą na szczyt klasy.

    Teraz, środowa wiadomość, że amerykańscy eksperci doszli do wniosku, że istnieje "prawdopodobny związek" pomiędzy rzadkimi przypadkami zapalenia serca a szczepionkami mRNA w końcu przedstawiła szczepionki Pfizer-BioNTech i Moderna z dawką przeciwności. FDA powiedział, że będzie poruszać się szybko, aby wymagać od firm, aby dodać ostrzeżenie na etykiecie, że młodzi dorośli i młodzież są podatne na efekt uboczny.

    Podczas gdy Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) stwierdziły, że korzyści płynące ze szczepionki wyraźnie przewyższają ryzyko, werdykt może zmusić tych, którzy mają obawy, do faworyzowania szczepionek typu adenowirusowego oferowanych przez Johnson & Johnson i AstraZeneca.

    Szczepionki te wzbudziły obawy o bezpieczeństwo na początku tego roku z powodu rzadkich, ale poważnych przypadków zakrzepów krwi, które doprowadziły do śmierci. Po przeprowadzeniu dochodzenia, szczepionka J&J jest teraz opatrzona ostrzeżeniem w USA.

    Najnowsze orzeczenie jest odpowiedzią na doniesienia o młodych ludziach, głównie mężczyznach, którzy zachorowali na zapalenie mięśnia sercowego - zapalenie serca - lub zapalenie osierdzia - zapalenie błony komórkowej serca - głównie po drugiej dawce szczepionki mRNA.

Jak zwykle CDC cherry-picked ich danych w celu włączenia tylko określonej grupy wiekowej, która wyeliminowała przypadki w tych powyżej 39, i tylko dla "zapalenie mięśnia sercowego," tak, że mogli kontrolować numery, aby wyglądało to "rzadkie".

Korzystając z własnych statystyk CDC w bazie danych VAERS, która obecnie wymienia prawie 6000 zgonów po zastrzykach COVID, wyszukaliśmy zdarzenia niepożądane, których objawy były związane z problemami z sercem i znaleźliśmy 172 przypadki, z czego ponad 37% stanowiły osoby poniżej 44 roku życia. (UPDATE 6/25/21: Baza danych VAERS została dziś zaktualizowana, więc liczby te są teraz nieco wyższe).

Używając tych samych parametrów wyszukiwania dla zgonów, znaleźliśmy 39 zgonów, w tym jeden w wieku poniżej 44 lat.

Jeśli rozszerzymy wyszukiwanie, aby włączyć każdy zapis na działanie niepożądane zawierał słowo "serce", mamy netto wynik 1,608 przypadków, a przy użyciu tych samych parametrów wyszukiwania netto 50 przypadków, w których pacjent zmarł po wstrzyknięciu COVID-19.

Waham się nawet używać numerów CDC dla działań niepożądanych COVID-19 te dni, jak to zostało pokazane, że są one powstrzymując wiele danych, a nawet zmieniając i zastępując rekordy. Informatorzy CDC rzekomo twierdzą, że łączna liczba zgonów zgłoszonych do CDC w następstwie iniekcji COVID-19 jest bliższa 50 000 obecnie.
Historia ochrony zysków firmy Pfizer przez FDA

Z pewnością nie byłby to pierwszy raz, kiedy FDA działała w interesie Big Pharma, a w szczególności Pfizer, lekceważąc bezpieczeństwo pacjentów do czasu, kiedy firma mogła zebrać pełne zyski przed wydaniem ostrzeżeń o skutkach ubocznych swoich produktów.

Przed wprowadzeniem na rynek przebojowych produktów iniekcyjnych COVID-19, Lipitor, lek firmy Pfizer obniżający poziom cholesterolu, był najlepiej sprzedającym się lekiem wszechczasów.

Lipitor skorzystał na zmianie przepisów marketingowych w 1997 roku, która pozwoliła firmom farmaceutycznym w USA na reklamowanie swoich produktów bezpośrednio konsumentom. Pfizer przekonał całe pokolenie Amerykanów, że potrzebują pigułki na obniżenie cholesterolu, aby zapobiec chorobom serca, co przejdzie do historii jako jeden z najbardziej błyskotliwych i nieetycznych schematów marketingowych wszech czasów (przynajmniej do czasu wielkiej plandemii w 2020 roku).

Podczas gdy efekty uboczne były poważnym powodem do niepokoju, istnieją również obawy, że leki z grupy statyn nie mają żadnej wartości terapeutycznej. Badania nigdy nie dowiodły niezbicie, że obniżenie poziomu cholesterolu za pomocą leków zwiększa długość życia.

W rzeczywistości istnieją dowody przeciwne, że wyższy poziom cholesterolu wiąże się z dłuższym życiem.(

Inne badanie opublikowane w 2015 roku faktycznie wykazało, że leki zawierające statyny powodowały wzrost poziomu wapnia w naczyniach wieńcowych, co może prowadzić do wzrostu zachorowań na choroby serca, czyli właśnie to, czemu leki zawierające statyny mają zapobiegać!

Po tym, jak patent Pfizera na Lipitor wygasł pod koniec 2011 roku, po osiągnięciu sprzedaży na poziomie ponad 140 miliardów dolarów, FDA wydała pierwsze ostrzeżenia przed lekami statynami, które obejmowały: uszkodzenie wątroby, utratę pamięci, cukrzycę i uszkodzenie mięśni. Wkrótce po wydaniu tych ostrzeżeń zaczęły napływać pozwy.

Ale nie będzie żadnych pozwów o obrażenia i zgony związane z problemami z sercem spowodowanymi przez zastrzyki mRNA firmy Pfizer, ponieważ nie zostały one jeszcze zatwierdzone przez FDA, a zgodnie z przepisami dotyczącymi kryzysu zdrowotnego "pandemii" i autoryzacji użycia w nagłych wypadkach, nie można pozwać firmy Pfizer, Moderna ani J&J za zgony i obrażenia spowodowane przez te zastrzyki z bronią biologiczną.

Kiedy zdecydujesz się wziąć jeden z tych zastrzyków, bierzesz na siebie całą odpowiedzialność i stajesz się częścią ich długoterminowych planów redukcji populacji.

I jak donosiliśmy powyżej, ci którzy chcieli dobrowolnie wziąć te zastrzyki w większości to zrobili.

Czy jesteś gotowy na to, co nadejdzie później?

**By Brian Shilhavy

**Źródło**Source